黃曲霉PCR試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被黃曲霉毒素M1抗原，樣本中黃曲霉毒素M1和微孔條上抗原競爭黃曲霉毒素M1抗體，同時黃曲霉毒素M1抗體與酶標二抗相結合，經TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素M1成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中黃曲霉毒素M1的含量。
黃曲霉PCR試劑盒的原理：
基于競爭性酶聯(lián)反應原理，相關的抗體已經包被于微孔板上。***分析時，樣品加入微孔孵育，洗板后加入酶標記物，若樣品殘留有黃曲霉M1就會競爭包被抗體，抑制HRP酶標與包被抗體結合，加入TMB后顯色反應，顏色顯色強度與樣品中靶毒素的含量成反比。
黃曲霉PCR試劑盒的質量要求：
1、真實性：重組蛋白產品一致經過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE,RP-HPLC和質譜(MS)檢測其真實性。
2、純度：應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產品純度。
3、生物活性：進行相應的體外(invitro)或體內(invivo)活性檢測。
4、蛋白含量：通過紫外光譜分析，SDS-PAGE電泳檢測；必要時應用HPLC定量標準蛋白溶液。
5、內毒素：kineticLAL法檢測內毒素。
6、微生物：重組蛋白在裝瓶之前都經過濾除菌處理。
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