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人睪丸支持細(xì)胞永生化

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-05

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:人睪丸支持細(xì)胞永生化公司正在出售的產(chǎn)品:動物細(xì)胞核分離試劑盒
細(xì)胞微管分離試劑盒
細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒
細(xì)胞/組織活性溶酶體分離試劑盒
細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體分離試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


人睪丸支持細(xì)胞永生化

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

人睪丸支持細(xì)胞永生化

組織來源

正常睪丸組織

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

梭形不規(guī)則細(xì)胞

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 

背景簡介   人睪丸支持細(xì)胞永生化通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。睪丸間質(zhì)細(xì)胞成群分布在曲精小管之間,胞體呈圓形,橢圓形或不規(guī)則形,胞體較大,直徑約20μm,胞質(zhì)呈嗜酸性,細(xì)胞核呈圓形或卵圓形,常位于中央,染色較淡,有12個核仁線粒體多,呈管嵴狀,無分泌顆粒。睪丸支持細(xì)胞是存在于雄性睪丸間質(zhì)中的主要細(xì)胞類型,其主要功能是分泌和合成睪丸酮,睪丸酮在刺激發(fā)生、成熟及性功能的維持等方面具有重要作用。目前,以睪丸支持細(xì)胞為靶向的藥物研究備受關(guān)注。體外培養(yǎng)的睪丸支持細(xì)胞能直接反應(yīng)藥物對該細(xì)胞作用的特點(diǎn),使分離純化睪丸支持細(xì)胞成為必要的前提條件。

細(xì)胞鑒定   3β-HSD免疫熒光染色為陽性,細(xì)胞純度高于90%,不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

細(xì)胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基   原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 


4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

組織單胺氧化酶(MAO)總活性比色法定量檢測試劑盒

可溶性包涵體蛋白復(fù)性(物理透析)試劑盒(10毫升純化蛋白)

組織HPV7HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定量PCR

細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒

細(xì)胞總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒

TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒(含AP二抗)

細(xì)胞FLT3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

動物細(xì)胞周期S早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

人載脂蛋白B標(biāo)準(zhǔn)溶液

組織脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒

頂體形態(tài)豌豆凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PSA-FITC)染色試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶2A6COUMARIN)活性

ATPPMCA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

細(xì)胞艾滋病毒1HIV-1 PROTEASE)活性熒光淬滅法

人體胚胎干細(xì)胞條件培養(yǎng)基

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物1抗體

鈣調(diào)磷酸酶A/鈣依賴磷酸酶A抗體

清道夫受體A亞型5抗體

Irx3蛋白抗體

細(xì)胞分裂周期蛋白23抗體

XRN1蛋白抗體

跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道單克隆抗體

APC標(biāo)記人CD41單克隆抗體

人睪丸支持細(xì)胞永生化鋅指蛋白743抗體


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